Department of Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Colorado State University, Fort Collins, CO 80523, USA.
J Am Vet Med Assoc. 2008 May 1; 232(9):1338-43.

副腎皮質機能亢進症に対して外科的治療を行なったフェレットの長期結果：130例（1995-2004）

目的：副腎皮質機能亢進症に対して外科的治療を行なったフェレットの長期間の生存率と生存期間に影響する因子を決定すること。

研究デザイン：回顧的研究

動物：副腎皮質機能亢進症の外科的治療を受けたフェレット130頭

手順：副腎皮質機能亢進症の外科的治療を受けたフェレットの医療記録を再検討した。記録されたデータはシグナルメント、病院ヘ受診するまでの臨床症状の持続期間、CBC、血液生化学検査結果、麻酔時間、手術時間、併発疾患、罹患した副腎（右、左、両側）、組織病理学的診断、術式、後大静脈への関与 (yes or no)、術後のメレナ (yes or no)、手術後の入院期間、外科手術後、副腎皮質機能亢進症の症状があったかどうか。

結果：130頭のフェレットを記録した。（130頭中11頭は2回手術を受けた）
1年、2年生存率はそれぞれ98%と88%だった。50%生存率は算出できなかった。副腎の部分切除と凍結手術との組み合わせは生存期間に有意な負の影響があった。その他、リスクファクターは確認できなかった。生存期間は組織病理学的診断、罹患副腎（右、左、両側）に有意な影響は受けなかった。

結論と臨床関連性：副腎マスに対して外科手術を行なったフェレットの予後は良好だった。外科手術を受けた副腎皮質機能亢進症のフェレットの生存期間は腫瘍の組織病理学的な特性、罹患副腎(右、左、両側)、完全vs部分切除の影響は受けなかった。
完全切除が不可能な時、減量手術は良好な長期結果を得るのに十分な外科的手技であった。

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この文献では病理組織診断は生存期間の予後因子ではないということになっていますが、副腎癌では実際に転移している例や後大静脈内に浸潤している例などもあり非常に難しい問題です。

Coagulation values in normal ferrets (Mustela putorius furo) using selected methods and reagents.

Benson KG, Paul-Murphy J, Hart AP, Keuler NS, Darien BJ.
Department of Medical Sciences, School of Veterinary Medicine, University of Wisconsin, Madison, WI.
Vet Clin Pathol. 2008 Sep; 37(3):286-8.

健康なフェレットを使った凝固試験の値

背景：正確な凝固系検査の測定は診断や凝固障害のフェレットの管理に有用である。われわれはこの種の凝固時間を報告したものを知らない。

目的：この研究の目的はプロトロンビン時間（PT）、活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）、フィブリノーゲン濃度、アンチトロンビン活性の参考値を決定すること。

方法：血液サンプルは18頭の臨床的に健康なフェレットから採取し、9:1になるように抗凝固剤のクエン酸ナトリウムで処理した。集められた血漿は分析までマイナス70℃で保存した。PTとAPTTはフィブロメーターとACL3000による自動測定によって測定した。フィブリノーゲンは比濁法で測定した。アンチトロンビン活性は比色分析によって決定した。方法や試薬の違いはt検定で評価した。

結果：PTはfibrometer(12.3+/-0.3, 11.6-12.7 秒）を使用したものでは、ACL(10.9+/-0.3, 10.6-11.6 秒) (P<.01).に比べ有意に延長した。
PTTは有意な差は無かった。fibrometer (18.7+/-0.9, 17.5-21.1 秒)、ACL(18.1+/-1.1, 16.5-20.5 秒)
しかしエラグ酸を加えた場合は両検査法とも延長した。(fibrometer 20.4+/-0.8, 18.9-22.3 秒; ACL 20.0+/-1.0, 18.6-22.1 秒) (P<.01)
フィブリノーゲン濃度は107.4+/-19.8 mg/dL (90.0-163.5 mg/dL)、アンチトロンビン活性は96%+/-12.7% (69.3-115.3%)だった。

結論：これらの健康フェレットの凝固試験結果は同じ試薬や方法を用いれば凝固障害のフェレットの評価に役立つ。

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DICなど凝固異常の診断に役立ちそうです。現在使っている測定系の方法を確認しないといけませんね。

Disease manifestations of canine distemper virus infection in ferrets are modulated by vitamin A status.
Rodeheffer C, von Messling V, Milot S, Lepine F, Manges AR, Ward BJ.
McGill University Health Centre Research Institute, Faculty of Medicine, Division of Infectious Diseases, Montreal General Hospital, Montreal, QC, Canada.
J Nutr. 2007 Aug; 137(8):1916-22.

フェレットの犬ジステンパーウイルス感染症の発症はビタミンAによって影響された。
麻疹ウイルス（MV）は幼少期の死亡原因の半数となる。ビタミンAの補給は確かに死亡率、疾病率を減少させる。

麻疹ウイルスに対するビタミンAのメカニズムは理解されておらず、現在のところ十分な麻疹ウイルス感染症の小動物モデルがない。
私達は犬ジステンパーウイルス（CDV）に対するビタミンAの抗ウイルス活性を調査するための研究モデルをフェレットで開発した。
CDVは分子レベルでMVに密接に関連しており、フェレットのジステンパーはヒトの麻疹に似ている。

ビタミンA豊富なフェレット（コントロール群）とビタミンAを減少させたフェレットにジステンパーウイルスを感染させ、高容量のビタミンAのジステンパーに対する影響を評価した。

抑制されたフェレットは発熱、発疹、結膜炎、咳、鼻かぜ、下痢を起こした。
30mgのビタミンAが与えられているコントロール群のフェレットは感染後に典型的なジステンパーの症状を示さず、軽い発疹が出ただけであった。

ビタミンAサプリメントはフェレットの健康に否定的に影響せず、血清、肝臓のビタミンA濃度は100％増加した。
ビタミンA欠乏は高容量のサプリメントにより改善することも確認した。
ビタミンA欠乏は神経性無食欲症、下痢、白内障、行動異常およびジステンパーウイルスの感染の有無に関わらず最終的に死亡する。

標準的なビタミンAの補給を受けている全てのフェレットはジステンパー感染から回復する。
これらの結果は麻疹のヒトにおけるビタミンA療法で観察されたたくさんの様相を反復し、ジステンパーウイルス感染症のフェレットはビタミンAの抗ウイルス活性の研究に適当なモデルであると示された。

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これは本当なんでしょうかね。犬と異なり、フェレットではジステンパーはほとんど100％死亡するというのが通例だったと思いますが。